Целью настоящего плацебо-контролируемого перекрестного исследования была оценка эффективности и фармакокинетики ибупрофена после однократного приема внутрь растворимого ибупрофена в дозе 400 мг у 18 пациентов с послеоперационной болью после двусторонней операции на третьем моляре.

В течение 5-часового периода исследования пациенты сообщали о значительно меньшей боли (P &lt, 0,001) после лечения растворимым ибупрофеном, чем после приема плацебо.

Пик концентрации ибупрофена в плазме крови наблюдался примерно через 30 минут после введения дозы.

Не наблюдалось значимых корреляций (P &gt, 0,05) между показателями эффективности и различными фармакокинетическими параметрами (AUC0-300, Cmax и Tmax) для ибупрофена после приема растворимых доз.

Сделан вывод, что однократная доза растворимого ибупрофена 400 мг является эффективным анальгетик для контроля послеоперационной боли в раннем периоде после удаления третьего моляра.

Эффективность этого препарата, по-видимому, не связана напрямую с фармакокинетическими показателями препарата в плазме крови.

Авторы исследования: K Jones, R A Seymour, J E Hawkesford

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на ibuprofen