Взаимный контроль функции тромбоцитов в кровообращении был предложен для продуцируемого тромбоцитами проагрегирующего простаноида тромбоксана А2 (TxA2) и продуцируемого эндотелием сосудов антиагрегирующего простаноида простациклина (PGI2). Сорока здоровым субъектам, не принимавшим лекарств, давали однократную дозу ибупрофена (0, 8, 10, 12 или 14 мг/кг) в рандомизированном двойном слепом исследовании.
Образцы крови отбирали через 0, 2, 4 и 6 часов и 7 дней после введения препарата для определения в сыворотке (из необработанных или обработанных индометацином участков крови in vitro) TxA2 и PGI2 с помощью радиоиммунологического анализа их стабильных метаболитов (TxB2 и 6-кето-PGF1 альфа). Максимальное высвобождение TxA2 тромбоцитами (необработанная сыворотка) было ниже во всех группах препаратов через 2, 4 и 6 часов после приема препарата.
Значительного снижения высвобождения PGI2 не наблюдалось.
Все дозы ибупрофена (кроме 0 мг/кг) индуцировали практически идентичные уровни в плазме во время измерения (снижение после пика), и эффекты не могли быть различены по дозе для 8, 10, 12 или 14 мг/кг в это время.
Сделан вывод, что ибупрофен вызывает антитромбоцитарный эффект в течение не менее 6 часов при сохранении нормальных антитромбоцитарных механизмов.
Авторы исследования: G L Longenecker, I A Swift, R J Bowen, B J Beyers, A K Shah
Отзывы пациентов на indomethacin