Предыдущие исследования показали, что микроРНК‑1 (miR‑1) подавляется при некоторых видах рака у человека и играет решающую роль в прогрессировании рака.
Однако существует лишь несколько предыдущих исследований, изучающих связь между микроРНК‑1 и плоскоклеточным раком легкого. (LUSC) и механизм регуляции miR‑1 при LUSC остается неясным.
Поэтому в настоящем исследовании изучалось клиническое значение и определялся потенциальный молекулярный механизм miR‑1 при LUSC. Экспрессию miR‑1 и ее клиническое значение при LUSC изучали путем проведения мета‑анализа 12 исследований с использованием Stata 14, MetaDiSc1.4 и SPSS версии 23. Кроме того, были проведены анализы генной онтологии и Киотской энциклопедии генов и геномов с использованием потенциальных генов‑мишеней miR-1, собранных из Gene Expression Omnibus и ArrayExpres.
Метаанализ показал, что miR‑1 был значительно снижен при LUSC [стандартизированная средняя разница: -1,44, 95% доверительный интервал (ДИ): -2,08, -0,81], а площадь под кривой составила 0,9096 (Q*=0,8416) при чувствительности 0,71 (95% ДИ: 0,66, 0,76) и специфичность 0,88 (95% ДИ: 0,86, 0,90). Объединенный коэффициент положительного правдоподобия и коэффициент отрицательного правдоподобия составили 4,93 (95% ДИ: 2,54, 9,55) и 0,24 (95% ДИ: 0,10, 0,54) соответственно.
Биоинформатический анализ показал, что miR‑1 может быть вовлечен в прогрессирование LUSC через «клеточный цикл», «сигнальный путь р53», «путь анемии Фанкони», «гомологичная рекомбинация», «метаболизм глицина, серина и треонина» и «мейоз ооцитов». Таким образом, miR‑1 был значительно снижен при LUSC, что позволяет предположить наличие нового и многообещающего неинвазивного биомаркера для диагностики LUSC, а miR‑1 был вовлечен в прогрессирование LUSC несколькими значимыми путями.
Авторы исследования: Xiaojiao Li, Meijiao Qin, Jiacheng Huang, Jie Ma, Xiaohua Hu