В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании оценивалась противорвотная эффективность только 1-2 г метилпреднизолона натрия сукцината (MPSS) по сравнению с плацебо в течение первых трех курсов химиотерапии в группе из 27 женщин, получавших цис-платину в умеренных и высоких дозах (50-118 мг/м2) при раке яичников или шейки матки.
Противорвотная защита классифицировалась как полная (отсутствие рвоты), основная (один или два приступа), незначительная (от трех до пяти приступов) или минимальная (шесть или более приступов). Полная или значительная защита наступила в 10/26 (38,5%) циклов MPSS и в 6/24 (25%) циклах плацебо (NS). Значительное число пациентов, получавших плацебо (7/14 плацебо против 1/13 МПСС, Р = 0,02), выбыли из исследования из-за отсутствия эффективности.
Обследование пациентов, проведенное за 24 часа до и после каждого курса химиотерапии, показало отсутствие эффекта лечения на боль, аппетит, тошноту, сонливость, беспокойство, чувство благополучия или бессонница.
Глобальные оценки врачом и пациентом противорвотной эффективности благоприятствовали лечению с помощью MPSS. Доказательства эффективности однократной противорвотной терапии MPSS во время химиотерапии без цис-платины или низкой дозы цис-платины (менее 50 мг/м2) можно найти в литературе.
Результаты этого исследования, однако, не подтверждают использование только MPSS с высокодозной цис-платиновой химиотерапией.
Авторы исследования: C A Metz, R S Freedman, J F Magrina
Отзывы пациентов на methylprednisolone