Двойное слепое рандомизированное исследование было проведено в двух группах из восьми пациенток с нормальным циклом: группа I получала 10 мг/сут RU486 в течение 4 дней с даты овуляции, а группа II получала плацебо.
На 5-й день цитозоль и эндометриальный эстроген рецепторы (ERS) и рецепторы прогестерона (PRs) были проанализированы с помощью анализа связывания радиолигандов, а также иммуноферментного анализа.
Гистологические исследования показали, что все эндометрии группы I были аномальными (недостаточность лютеина и/или дисбаланс E/P.). Уровни ядерного PR были значительно выше в группе I (843 +/- 422 фмоль/мг) дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) по сравнению с 482 +/- 232 фмоль/мг ДНК в группе II. Иммуногистохимическое исследование показало, что окрашивание ER и PR было выше как для желез, так и для стромы в группе I (52% и 72% для соответствующих рецепторов) по сравнению с поверхностью, окрашенной с помощью рецептора, наблюдаемой во II группе, которая была снижена до 40% для ER и до 4% для PR. Это исследование демонстрирует, что RU486, введенный в непосредственный постовуляторный период, блокирует нормальную эволюцию ткани в фолликулярной фазе, а также процессинг PR.
Авторы исследования: Y Berthois, J Salat-Baroux, D Cornet, J De Brux, F Kopp, P M Martin
Отзывы пациентов на progesterone
Отзывы пациентов на mifepristone