Было продемонстрировано, что мифепристон уменьшает прорывное кровотечение (ВТБ) у пользователей контрацептивов, содержащих только прогестин.
Биопсии эндометрия были взяты у 50 здоровых женщин, которые впервые принимали депо медроксипрогестерона ацетат (DMPA), рандомизированных для получения мифепристона или плацебо до, во время и после лечения. Пролиферацию, апоптоз и рецепторы половых стероидов оценивали либо иммуногистохимическим, либо TUNEL-анализом.
Введение мифепристона в эндометрий, подвергшийся воздействию DMPA, в течение 1 недели значительно увеличивало экспрессию в эндометрии Ki-67 (MKI67), рецептора эстрогена (ER)альфа и рецепторов прогестерона A и B (PRAB) и уменьшало количество TUNEL-положительных и каспазы-3 (CASP3).- активные клетки в строме эндометрия. Однако после 10 недель лечения мифепристоном не было обнаружено существенных различий в пролиферации, апоптозе и экспрессии ERalpha или PRAB между эндометрием, получавшим только DMPA, и эндометрием, получавшим мифепристон и DMPA.
Введение мифепристона пользователям DMPA значительно увеличивает пролиферацию эндометрия и уменьшает апоптоз стромы эндометрия в краткосрочной перспективе. Длительное воздействие мифепристона не нейтрализует ингибирующее действие прогестинотерапии на пролиферацию эндометрия. Рецепторы эстрогена и прогестерона могут играть важную роль в этих эффектах.
Авторы исследования: John K Jain, Aimin Li, Wangrong Yang, Parviz Minoo, Juan C Felix
Отзывы пациентов на progesterone
Отзывы пациентов на mifepristone
Отзывы пациентов на medroxyprogesterone