Целью данного исследования было сравнение эффективности и безопасности моксифлоксацина и амоксициллина/клавуланата для лечения острого бактериального синусита у взрослых. Пятьсот семьдесят пять пациентов из стран Латинской Америки были рандомизированы для приема внутрь моксифлоксацина в дозе 400 мг один раз в день в течение 7 дней или амоксициллина/клавуланата в дозе 500/125 мг 3 раза в день в течение 10 дней в проспективном открытом исследовании.
На контрольном визите (через 7-14 дней после окончания терапии) клинический успех в группе моксифлоксацина составил 93,4%, аналогичный таковому в группе амоксициллина/клавуланата (92,7%). Документированная бактериологическая эрадикация плюс предполагаемые показатели эрадикации в группах моксифлоксацина (96,5%) и амоксициллина/клавуланата (96,7%) также были аналогичными. Побочные эффекты, связанные с приемом лекарств, были зарегистрированы у 32,2% пациентов в группе моксифлоксацина и у 29,7% в группе амоксициллина/клавуланата. Прекращение участия пациентов в исследовании из-за нежелательных явлений произошло у 10 пациентов в группе моксифлоксацина и у 6 в группе амоксициллина/клавуланата.
В целом, с точки зрения клинического и бактериологического ответа моксифлоксацин был эквивалентен амоксициллину/клавуланату для лечения острого бактериального синусита у взрослых.
Авторы исследования: José R Arrieta, Alejandro S Galgano, Eulalia Sakano, Ximena Fonseca, Carlos F Amábile-Cuevas, Gerardo Hernández-Oliva, Raul Vivar, Gerardo González, Arturo Torres, Moxifloxacin in Acute Sinusitis Study (MASS) Latin American Study Group
Отзывы пациентов на amoxicillin
Отзывы пациентов на moxifloxacin