Цель/предпосылки: Дефицит функции N-метил-D-аспартатного рецептора (NMDAR) способствует симптомам и когнитивной дисфункции при шизофрении и связан с нарушением генерации потенциальных показателей, связанных с событиями, включая отрицательный эффект слухового несоответствия.
Параллельные исследования агониста NMDAR D-серин предположил, что чувствительность этих мер к вмешательствам на основе глутамата связана с симптоматическими и когнитивными реакциями.
Битопертин является селективным ингибитором транспора глицина.
В этом исследовании изучается влияние битопертина на связанные с NMDAR потенциальные дефициты, связанные с событиями, при шизофрении.
Методы/процедуры: Пациентов с шизофренией/шизоаффективным расстройством лечили с битопертином (10 мг, n = 29) в двойном слепом параллельном групповом исследовании.
Отрицательное слуховое несоответствие служило первичной мерой результата.
Вторичные показатели включали клинические симптомы и нейрокогнитивные показатели.
Выводы/результаты: При применении битопертина не было отмечено существенных изменений для нейрофизиологической, клинической или нейрокогнитивной оценки.
Выводы/выводы: Эти результаты представляют собой первую оценку влияния битопертина на нейрофизиологический биомаркер.
Битопертин существенно не влиял ни на симптомы, ни на симптомы. или биомаркеров, связанных с NMDAR, в тестируемой дозе (10 мг). Отрицательный результат несоответствия показал высокую надежность повторного тестирования, что подтверждает его использование в качестве меры целевого взаимодействия.
Авторы исследования: Joshua T Kantrowitz, Karen A Nolan, Michael L Epstein, Nayla Lehrfeld, Constance Shope, Eva Petkova, Daniel C Javitt