В этом двойном слепом рандомизированном исследовании с участием испытуемых оценивалось, модулирует ли острое введение противовоспалительного препарата специфические для нейронов, модулирующие воспаление микроРНК, связанные с макроскопическими изменениями в процессе вознаграждения.
Двадцать здоровых испытуемых (10 женщин, 10 мужчин) прошли функциональную магнитно-резонансную томографию во время выполнения задания с задержкой денежного стимулирования (MID) и предоставили образцы крови после введения плацебо, 200 мг или 600 мг ибупрофена.
Нейронально- обогащенные экзосомные микроРНК были извлечены из сыворотки и последовательности.
Результаты показали, что: (1) 600 мг ибупрофена демонстрировали более высокую экспрессию miR-27b-3p, miR-320b, miR-23b и miR-203a-3p, чем плацебо, (2) более высокая экспрессия mir-27b-3p была связана с более низкой активацией островка в середине ожидание потери, и (3) была обратная зависимость между miR-27b-3p и ожиданием среднего прироста при двустороннем путамене во время приема плацебо, паттерн, ослабленный как 200 мг, так и 600 мг ибупрофена.
Эти результаты согласуются с гипотезой о том, что miR-27b может быть важной молекулой обмена сообщениями, которая связана с регулированием обработки положительной или отрицательной валентной информации.
Авторы исследования: Kaiping Burrows, Leandra K Figueroa-Hall, Rayus Kuplicki, Jennifer L Stewart, Ahlam M Alarbi, Rajagopal Ramesh, Jonathan B Savitz, T Kent Teague, Victoria B Risbrough, Martin P Paulus