Гель метронидазола для местного применения (0,75%) сравнивали с гелем плацебо в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании с разделенным лицом для лечения 59 пациентов с розовыми угрями.
Статистически значимые различия в воспалительных поражениях, эритеме и общих оценках наблюдались через три, шесть и девять недель после исходного уровня в пользу активного лечения sid.
Однако это не изменило телеангиэктатический компонент заболевания.
Никаких известных побочных эффектов, связанных с лекарственным средством, обнаружено не было, а низкая местная доза наряду с низкими уровнями метронидазола в сыворотке крови указывают на высокий профиль безопасности этого терапевтического средства.
Эта работа предполагает, что гель метронидазола в специально разработанном виде безопасен и эффективен в уменьшении симптоматики розацеа от угревой сыпи.
Авторы исследования: I K Aronson, J A Rumsfield, D P West, J Alexander, J H Fischer, F P Paloucek
Отзывы пациентов на metronidazole