Замещенные бензимидазольные ингибиторы желудочной Н+/К(+)-АТФазы могут взаимодействовать с ферментативной системой цитохрома Р450 и изменять фармакокинетику совместно принимаемых препаратов, как известно, омепразола.
Основной целью настоящих исследований было определить, может ли пантопразол, являющийся новый селективный ингибитор протонной помпы изменяет концентрацию в плазме перорально вводимого антипирина, обычно используемого маркера смешанной активности фермента печеночной оксидазы.
В исследовании acute 12 здоровым добровольцам мужского пола вводили а) однократно 30 мг внутривенно.
доз пантопразола, б) однократная пероральная доза антипирина в дозе 5 мг/кг или в) одновременное применение пантопразола и антипирина в соответствии с рандомизированным трехпериодным планом замены.
В хроническом исследовании еще 12 добровольцев получали пероральные дозы пантопразола по 40 мг один раз в день на 3-й и 5-12-й дни и однократную пероральную дозу антипирина в дозе 5 мг/кг на 1, 12 и 14-й дни. Концентрации антипирина в плазме крови измеряли без пантопразола (1-й день), в последний день хронического приема пантопразола (12-й день) и через 48 часов после последней дозы пантопразола (14-й день), чтобы провести различие между ингибированием и индукцией соответственно.
Оба препарата хорошо переносились и во время лечения не наблюдалось никаких побочных эффектов или клинически значимых изменений жизненно важных показателей или лабораторных показателей.
Балльные оценки соответствующих соотношений AUC и Cmax для антипирина с пантопразолом и без него составили 0,99 и 0,98 в исследовании острой фазы и 1,01 и 0,93 на 12-й день, и 1,04 и 0,99 на 14-й день хронического исследования.(АННОТАЦИЯ СОКРАЩЕНА ДО 250 СЛОВ).
Авторы исследования: C De Mey, I Meineke, V W Steinijans, R Huber, M Hartmann, H Bliesath, W Wurst
Отзывы пациентов на omeprazole
Отзывы пациентов на pantoprazole