Неседающие антигистаминные препараты H1, такие как дезлоратадин, являются вариантами лечения первой линии хронической спонтанной крапивницы (ХСС). Однако дезлоратадин вызывает различные степени седативного побочного эффекта у пациентов с ХСС, и в настоящее время не существует биомаркеров для прогнозирования тяжести такого побочного эффекта.
Здесь мы оценили связь между полиморфизмом rs901865 гена HRH1 и тяжестью седативного побочного эффекта после терапии дезлоратадином у пациентов с ХСС.. Мы обнаружили, что у 20 из 114 пациентов (17,50%) после лечения дезлоратадином наблюдался седативный побочный эффект, а у 3 пациентов (2,63%) наблюдались серьезные нарушения сна.
Частота аллеля HRH1 rs901865 G была значительно выше у пациентов, получавших седативные препараты, чем у пациентов с аллелем rs901865 A (р = 0,0009). Более того, пациенты с генотипом rs901865 G/G страдали от более серьезного седативного побочного эффекта, чем пациенты с генотипом rs901865 G/A (р = 0,005). Эти результаты свидетельствуют о том, что полиморфизм HRH1 rs901865 G/G связан с тяжелым седативным побочным эффектом после лечения дезлоратадином.
Таким образом, аллель HRH1 rs901865 потенциально может быть использован в качестве биомаркера для прогнозирования тяжести седативного побочного эффекта у пациентов, страдающих от ХСС и получающих дезлоратадин..
Авторы исследования: Juan Li, Wangqing Chen, Cong Peng, Wu Zhu, Zhaoqian Liu, Wei Zhang, Juan Su, Jie Li, Xiang Chen
Отзывы пациентов на loratadine
Отзывы пациентов на desloratadine