При дермографической крапивнице были проведены два исследования дополнительного эффекта антагониста Н2-рецепторов в сочетании с антагонистом Н1.

С использованием рандомизированного двойного слепого перекрестного исследования у 19 пациентов комбинация цетиризина (10 мг на ночь) и ранитидин (150 мг два раза в день) сравнивали с комбинацией цетиризина (10 мг на ночь) и плацебо.

Добавление ранитидина не приводило к какой-либо существенной разнице в линейных аналоговых показателях для слабости, зуда или нарушения сна.

Существует наблюдалось значительное снижение кривой силы трения/реакции на истирание с увеличением порога истирания (P &lt, 0,0001) после добавления блокады H2.

Порог истощения составлял 54.7 +/- 4.4 (среднее значение +/- SEM) г/мм2 только для антагониста H1, и 73.2 +/- 5.7 для комбинации антагониста Н1 и Н2.

Во втором аналогичном исследовании с участием у девяти разных пациентов, сравнивавших терфенадин (120 мг два раза в день) с комбинацией терфенадина и ранитидина (150 мг два раза в день), порог полезного действия составлял 59.8 +/- 6.6 только для антагониста H1, и 73.0 +/- 6.4 для комбинации антагониста Н1 и Н2.

Таким образом, при дермографической крапивнице добавление антагониста Н2 к лечению мощным антагонистом Н1 дает небольшое, значительное снижение реакции на раздражение, но не оказывает симптоматического эффекта.

Мы заключаем, что участие рецептора Н2 в этом крапивничном заболевании минимально и не приводит к обоснуйте применение антагонистов Н2-рецепторов.

Авторы исследования: G R Sharpe, S Shuster

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на ranitidine

Отзывы пациентов на cetirizine