Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки продолжительности действия лансопразола в дозе 30 мг внутрь на внутрижелудочный рН, секрецию кислоты, уровни гастрина, потенциал восстановления кислотности и взаимосвязь между желудочной кислотой и фармакокинетическими параметрами препарата.

Шестнадцать пациентов получали лансопразол в дозе 30 мг ежедневно или плацебо в течение 14 дней, затем 7-дневный период после введения дозы и оценку после исследования на 28-й день. Амбулаторно регистрировали 24-часовой рН и измеряли стимулированную пентагастрином секрецию кислоты. Определяли плазменную кинетику лансопразола.

Средний внутрижелудочный рН в группе лансопразола значительно увеличился (P &lt, 0,05) от исходного уровня до 14-го дня по сравнению с плацебо. После прекращения лечения секреторная активность, измеряемая по внутрижелудочковому рН, выделению основной кислоты и стимулированному выделению кислоты, вернулась к исходному уровню через 2-4 дня без каких-либо превышений, что указывает на отсутствие восстановления кислотности. Конечный период полувыведения лансопразола составил 1,11 ч. Среднее значение рН и гастрина в сыворотке крови вернулись к исходному уровню с периодом полувыведения 22 и 19 ч соответственно.

Лансопразол в дозе 30 мг в день значительно повышает средний внутрижелудочный рН, не вызывая отскока кислоты. Регенерация производства кислоты зависит в первую очередь от синтеза кислотного насоса de novo.

Авторы исследования: N Bell, M D Karol, G Sachs, P Greski-Rose, D E Jennings, R H Hunt

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на lansoprazole