Лечение хронической идиопатической крапивницы (КИУ) затруднено.

Целью этого исследования была оценка эффективности и безопасности дапсона в ОИТ.

Реакция на дапсон оценивалась у 65 пациентов ОИТ с помощью рандомизированного двухэтапного исследования: 3-месячный дапсон + дезлоратадин и 3-месячный дезлоратадин. За всеми наблюдали в течение 3 месяцев, а через 3 месяца все принимали дезлоратадин по 10 мг ежедневно на протяжении всего исследования. Основным показателем эффективности была ежедневная оценка активности крапивницы (UAS), включающая показатели зуда и зуда (максимальная оценка – 42 балла в неделю).

Шестьдесят пять пациентов завершили рандомизированное 3-месячное пробное лечение. Среднее снижение UAS по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца составило 7 [95% доверительный интервал (95% ДИ), 6,92-7,08] для активной группы и 5,77 (95% ДИ, 5,47-6,08) для контрольных субъектов (P &lt, 0,001). Снижение визуального аналогового показателя (ВАШ) через 3 месяца для активной группы (среднее значение 2,58, 95% ДИ 2,33-2,83) и контрольных субъектов (среднее значение 2,55, 95% ДИ 2,38-2,73) также было значительным (P &lt, 0,001). Снижение UAS и VAS через 3 месяца по сравнению между участниками активной группы и контрольной группой не показало существенной разницы. Среднее снижение UAS с конца исследования через 3 месяца составило 1,16 и -4,8 для активных и контрольных субъектов соответственно. Эти результаты были сопоставлены друг с другом, и это было статистически значимо (P &lt,or= 0,05). Ограничения: плацебо не применялось. Исследование не было слепым. Отсутствие ослепления, возможно, привело к предвзятости. Период наблюдения был коротким.

Это исследование показывает, что дапсон приводит к стойкому снижению ВАШ и UAS и ассоциируется с полной ремиссией у некоторых пациентов.

Авторы исследования: B Engin, M Ozdemir

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на loratadine

Отзывы пациентов на desloratadine

Отзывы пациентов на dapsone