Эйкозаноиды могут быть важными факторами пролиферации опухолевых клеток, образования метастазов и развития раковой кахексии.
В настоящем исследовании оценивалось влияние противовоспалительного лечения на прогрессирование опухоли в клинических условиях.
Пациенты (n = 135) с скрытым или явным недоеданием из-за генерализованной злокачественности (различные виды солидных опухолей) и ожидаемой выживаемостью более 6 месяцев были рандомизированы с помощью компьютерного алгоритма для получения плацебо, преднизолона (10 мг два раза в день) или индометацина (50 мг два раза в день) p.
до смерти.Группы пациентов были стратифицированы в процедуре рандомизации по полу, типу опухоли, стадии, состоянию питания и предыдущему лечению опухоли, а также биохимическим, физиологическим и некоторым функциональным переменным (индекс Карновски, оценка усталости и боли). Большинство этих переменных было затем зарегистрировано во время наблюдения.
Лечение индометацином и преднизолоном поддерживало индекс Карновски, в то время как у пациентов, получавших плацебо, наблюдалось снижение inde.
Пациенты, получавшие индометацин, испытывали меньшую боль и потребляли меньше дополнительных анальгетиков по сравнению с другая группа пациентов.
Индометацин увеличил среднюю выживаемость по сравнению с пациентами, получавшими плацебо, из 250 +/- 28 дней, чтобы 510 +/- 28 дней (P <, 0,05). Анализ выживаемости по наблюдениям всех пациентов, получавших индометацин или преднизолон, продемонстрировал значительно более длительную выживаемость при противовоспалительном лечении по сравнению с плацебо (log rank, P <, 0,03). Результаты показывают, что ингибирование синтеза простагландинов может не только оказывать паллиативную поддержку пациентам с солидным прогрессирующим раком, но и влиять на пути, которые в конечном итоге определяют исход.
Авторы исследования: K Lundholm, J Gelin, A Hyltander, C Lönnroth, R Sandström, G Svaninger, U Körner, M Gülich, I Kärrefors, B Norli, et al.
Отзывы пациентов на indomethacin