В этом рандомизированном, двойном слепом, многоцентровом, контролируемом ацикловиром исследовании оценивались эффективность и безопасность фамцикловира для лечения опоясывающего герпеса у пациентов с ослабленным иммунитетом после трансплантации костного мозга или солидных органов или лечения онкологии.
Всего 148 пациентов, 12 лет и старше с клиническими признаками локализованного опоясывающего герпеса, получал либо фамцикловир перорально по 500 мг три раза в день, либо ацикловир по 800 мг пять раз в день в течение 10 дней.
Фамцикловир был эквивалентен ацикловиру по количеству пациентов, сообщивших о формировании новых очагов поражения. во время терапии (77% против 73% соответственно). Не было никаких существенных различий между группами во времени до прекращения образования новых очагов поражения, полного образования корки, полного заживления повреждений или потери острой фазы pai.
Лечение фамцикловиром хорошо переносилось, с профилем безопасности, сопоставимым с профилем безопасности ацикловира.
Таким образом, пероральный прием фамцикловира является удобным, эффективным и хорошо переносимым режимом для пациентов с ослабленным иммунитетом, страдающих опоясывающим герпесом.
Авторы исследования: S Tyring, R Belanger, W Bezwoda, P Ljungman, R Boon, R L Saltzman, Colaborative Famciclovir Immunocompromised Study Group
Отзывы пациентов на famciclovir