Два исследования биодоступности S(+)-ибупрофена (дексибупрофена) были проведены на здоровых добровольцах, чтобы определить взаимосвязь между биодоступностью препарата после приема дексибупрофена отдельно или в составе ибупрофена рацемата.
Энантиоселективный анализ лекарственного средства в плазме крови использовался на протяжении всего исследования.
В первом исследовании биодоступность дексибупрофена в таблетках по 400 мг сравнивалась с биодоступностью 400 мг в водном растворе.
Состав таблеток не влиял на биодоступность препарата, и дексибупрофен хорошо всасывался из желудочно-кишечного тракта.кишечного тракта.
Второе исследование было разделено на три идентичные части.
Биодоступность дексибупрофена 200, 400 и 600 мг сравнивали с его биодоступностью из рацемата ибупрофена 400, 800 и 1200 мг.
Второе исследование показало, что средняя относительная биодоступность дексибупрофена по отношению к рацемату ибупрофена составила 0,66, что позволяет оценить клинически полезные дозы дексибупрофена по сравнению с обычными дозами рацемата.
Пределы 95% доверительного интервала не включали 0,5, что привело к выводу, что введение половины рацемата доза не обеспечит пациентов достаточным количеством терапевтически активного препарата.
Авторы исследования: B Gabard, G Nirnberger, H Schiel, H Mascher, C Kikuta, J M Mayer