
При лечении болезненных состояний большое значение имеет время до начала обезболивающего эффекта препарата.
Обычная ибупрофеновая кислота (Ibu, CAS 15687-27-1) относительно медленно всасывается после перорального приема (t(max) составляет около 90-120 мин). Если, однако, ибупрофен дается в виде лизина, соль, абсорбция значительно квике.р><р>Это было показано в фармакокинетических исследованиях, что максимальная концентрация в плазме крови после приема ибупрофен таблетки лизина (IbuLys) составляет приблизительно 35 мин после перорального управления.р><р>цель данного исследования заключалась в оценке возникновения и степени обезболивающее действие 400 мг ибупрофена назначают как производитель ибупрофен лизин таблетки (по две таблетки нестероидное противовоспалительное разовая доза) по сравнению со стандартной МСБ таблетки (по две таблетки в виде однократной дозы) и плацебо (ПЛК) с использованием объективных количественных (высокое разрешение) методом лазерной algesimetr.
Н1-Р2 пик-пик амплитуда лазерно-индуцированной соматосенсорные вызванные потенциалы (LSEPs)–измеряли в течение первых двух часов после приема исследуемых препаратов–было главной эффективность параметра для наступления обезболивающего эффекта.
значениями, полученными в течение 5 ч после приема исследуемых препаратов были использованы для того чтобы измерить степень анальгетического эффекта.
как главный результат в отношении наступления обезболивающее действие, снижение Н1-П2 от пика до пика амплитуды, и, соответственно, значительно более выражен в течение первых 2 ч после приема IbuLys, чем после МСБ (IbuLys в.
ПЛК: Р <, или = 0.0020, IbuLys в.
МСБ: Р <, или = 0.0366). В течение того же времени амплитуды отдельных N1-компонентов LSEPs также были значительно меньше после IbuLys, чем после Plc (p <, or = 0,0031), тогда как разница между обычным Ibu и Plc была незначительной (p <, or = 0,1027). В качестве меры степени обезболивающего действия амплитуды от пика к пику N1-P2, зарегистрированные в течение 5 ч после приема препарата, были более эффективно снижены IbuLys, чем Ibu (IbuLys v.
Plc: p <, or = 0,0001, IbuLys v.
Ibu: p <, or = 0,0041, Ibu против Plc: p (0,383). Уменьшение амплитуд отдельных N1-компонентов IbuLys было значительным по сравнению с Plc (p <, or = 0,0031), но не по сравнению с Ib.
В течение 5 ч после приема препарата ослабляющий (обезболивающий) эффект IbuLys на амплитуда компонента P2 LSEPs была сильнее, чем у Plc (p <, or = 0,0053) и сильнее, чем у Ibu (p <, or = 0,0058). Таким образом, IbuLys значительно превосходил Ibu в отношении начала и степени обезболивающего эффекта.
для измерения степени обезболивающего эффекта использовались препараты.
превосходил Ibu в отношении начала и степени обезболивающего эффекта.
.
Авторы исследования: Klaus Seibel, Klaus Schaffler, Peter Reeh, Peter Reitmeir