1 Фармакокинетика метронидазола в плазме крови после однократного приема (500 мг) метронидазола была исследована в перекрестном исследовании у здоровых женщин-добровольцев с использованием анализов, специфичных для метронидазола и его метаболитов 1-(2-гидроксиэтил)-2-гидроксиметил-5-нитроимидазола (метаболит I) и 2-метил-5-нитроимидазол-1-уксусная кислота (метаболит II). 2 Не наблюдалось систематических различий, которые могли бы быть связаны с путем введения метронидазола, в области под кривой зависимости концентрации метронидазола в плазме от времени, периода полувыведения, кажущегося объема распределения или общей экскреции метронидазола с мочой.
После однократного перорального или внутривенного введения дозы, оценки периода полувыведения составили 7,0 ч и 7,3 ч соответственно.
3 Метаболит II не был обнаружен в плазме после введения метронидазола любым путем.
Выведение этого метаболита с мочой, по-видимому, не зависело от пути введения..
4 Не наблюдалось систематических различий, которые могли бы быть связаны со способом введения, в кажущемся периоде полувыведения или общей экскреции метаболита I. Однако площадь под кривой зависимости концентрации метаболита I от времени в плазме была значительно больше (+27%) после перорального введения, чем после внутривенного введения.
5 Однократная доза метронидазола (500 мг) привела к максимальной концентрации препарата в плазме, которая превышала минимальная ингибирующая концентрация наиболее чувствительных анаэробных бактерий, и у нескольких добровольцев такая ингибирующая концентрация метронидазола поддерживалась в плазме более 8 ч после однократного приема.
Авторы исследования: G W Houghton, P S Thorne, J Smith, R Templeton, J Collier
Отзывы пациентов на metronidazole
Отзывы пациентов на hydroxyethyl