Мало что известно о различиях в кинетике распределения и фармакологических эффектах на уровни гастрина между лансопразолом и рабепразолом, назначаемыми по схеме многократного дозирования в отношении полиморфного CYP2C19.
Предоставить предварительную информацию, которую следует учитывать при назначении ингибиторов протонной помпы (ИПП) для лечение заболеваний, связанных с кислотой, с учетом генотипического статуса CYP2C/9.
Здоровые добровольцы, отрицательные к Helicobacter pylori, были разделены на следующие три группы (n = 5 каждая) на основе генотипирования по CYP2C19: гомозиготные (hmEMs) и гетерозиготные с интенсивным метаболизмом (htEMs) и с плохим метаболизмом (PMs). Все получали лансопразол в дозе 30 мг один раз в день или рабепразол в дозе 10 мг в течение 8-дневного курса перекрестным способом.
Относительные значения площади под кривой зависимости концентрации от времени в сыворотке крови (AUC) лансопразола и рабепразола в hmEMs, htEMs и PMs после конечных доз составляли 1:1,7:3,9 и 1:1,7:3,8 соответственно. Относительные AUC гастрина в hmEMs, htEMs и PMs составляли 1,6:2,6:3,1 для лансопразола и 1,6:2,6:2,9 для рабепразола соответственно.
Кинетическое поведение двух ИЦП совместно разделено с CYP2C19. Величина доступности CYP2C19-зависимого препарата в системном кровотоке и результирующий гастриновый ответ, по-видимому, довольно схожи между двумя препаратами в пределах одних и тех же генотипических групп CYP2C19 после режима многократного приема.
Авторы исследования: I Ieiri, Y Kishimoto, H Okochi, K Momiyama, T Morita, M Kitano, T Morisawa, Y Fukushima, K Nakagawa, J Hasegawa, K Otsubo, T Ishizaki
Отзывы пациентов на rabeprazole
Отзывы пациентов на lansoprazole