Биодоступность ацикловира из капсул валацикловира, L-валилового эфира ацикловира и ацикловира сравнивали путем измерения экскреции препарата с мочой в двойном слепом плацебо-контролируемом полевом исследовании лечения рецидивирующего генитального герпеса по инициативе пациента.
Сорок-шесть здоровых пациентов с рецидивирующей генитальной герпесвирусной инфекцией были рандомизированы для приема ацикловира по 200 мг пять раз в день (n=20), валацикловира по 1000 мг два раза в день (что эквивалентно 694 мг ацикловира два раза в день) (n=18) или плацебо (n=6). Тридцать три пациента, получавших активное лечение, предоставили необходимые 24-часовые образцы мочи для оценки биодоступности.
В группе лечения ацикловиром было выведено 267±178 мг (среднее значение +/- SD), а в группе лечения валацикловиром – 623±248 мг (среднее значение +/- SD).- SD) ацикловир более 24 .
Средняя биодоступность ацикловира, оцененная по экскреции ацикловира с мочой, составила 26,7+/-17,8% и 44,9+/-17,9% для ацикловира и валацикловира соответственно (P<,0,007). Пол не влиял на биодоступность ацикловира ни при одном из препаратов.
Относительная средняя биодоступность ацикловира была на 68% выше по сравнению с формулой пролекарства.
Это полевое исследование на пациентах, которые самостоятельно начали лечение рецидивирующего генитального герпеса, подтвердило, что пролекарство валацикловир обеспечивал значительно большую биодоступность ацикловира, чем исходный препарат, что первоначально было показано на добровольцах в клинических фармакокинетических исследованиях.
Авторы исследования: A P Bras, D S Sitar, F Y Aoki
Отзывы пациентов на valacyclovir