Целью исследования была оценка терапевтической эффективности лоратадина в отношении зуда у пациентов с атопическим дерматитом с учетом ощущения зуда у пациентов.
Шестнадцать пациентов, средний возраст 24,8 года, с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом были включены в двойное слепое исследование. и плацебо-контролируемое исследование с шестипериодным, многопереходным расчетом.
Пациентам давали 10 мг лоратадина или плацебо каждый день, чередуя лоратадин и плацебо каждые 2 недели.
Степень зуда в течение дня и ночи регистрировалась пациентами каждое утро и каждый вечер, соответственно, на 10-сантиметровая визуальная аналоговая шкала.
Исследование выявило значительное влияние лоратадина, по сравнению с плацебо, на зуд в течение дня, зуд в течение ночи и тяжесть рас.
По крайней мере девять из 16 включенных пациентов были классифицированы как отвечающие на лечение лоратадином, и только один – как не отвечающий на лечение лоратадином.
Сделан вывод, что лоратадин может быть использован в качестве адъювантной терапии при лечении тяжелого и умеренного атопического дерматита у пациентов жалуется на зуд.
Авторы исследования: T Langeland, H E Fagertun, S Larsen
Отзывы пациентов на loratadine