Целью этого исследования было проверить полезность модели озонового вызова для профилирования новых соединений, предназначенных для уменьшения воспаления дыхательных путей.
Авторы использовали рандомизированный, двойной фиктивный, двойной слепой, плацебо-контролируемый 3-периодный перекрестный дизайн, чередующий однократные пероральные ингаляционные дозы флутиказона пропионат (ингаляционные кортикостероиды, 2 мг), пероральный преднизолон (пероральные кортикостероиды, 50 мг) или соответствующий плацебо.
С интервалом в 2 недели 18 здоровых людей, реагирующих на озон (>, увеличение нейтрофилов мокроты на 10%), подверглись 3-часовой озоновой (250 ppb)/периодическая физическая нагрузка, начинающаяся через 1 час после медикаментозного лечения.
Воспаление дыхательных путей оценивали через 2 часа (конденсат изо рта) и 3 часа (индуцированная мокрота) после озонотерапии.
По сравнению с плацебо, предварительная обработка ингаляционными кортикостероидами или пероральными кортикостероиды приводили к значительному снижению (среднее значение [95% доверительный интервал]) нейтрофилов мокроты на 62% (35%, 77%) и 64% (39%, 79%) и миелопероксидазы супернатанта мокроты на 55% (41%, 66%) и 42% (25%, 56%) соответственно.
Авторы приходят к выводу, что оптимизированная модель воздействия озона (включая реагирующие на озон вещества и обеспечение адекватного уровня лекарств во время воздействия) может быть полезна для тестирования новых противовоспалительных соединений на ранних стадиях разработки.
Авторы исследования: Olaf Holz, Ruth Tal-Singer, Frank Kanniess, Kathy J Simpson, Anthony Gibson, Rupert S J Vessey, Stanislawa Janicki, Helgo Magnussen, Rudolf A Jörres, Kai Richter
Отзывы пациентов на fluticasone