Брадикинин, от 10 до 1000 мкг, вводимый аэрозолем в носовую полость нормальных, здоровых добровольцев, вызывал дозозависимое увеличение сопротивления носовых дыхательных путей.
Брадикинин также уменьшал минимальную площадь поперечного сечения носа (Amin), увеличивал выделение альбумина в носовой промыв. жидкости и усиливали симптомы воспаления носа.
Предварительная обработка цетиризином (10 мг перорально) уменьшала падение амина, вызванное брадикинином, 300 мкг, но не брадикинином, 100 мкг.
Предварительная обработка испытуемых антагонистом гистаминовых рецепторов Н1 цетиризином (10 мг, перорально) или терфенадином (60 мг, перорально) за 3 ч до введения брадикинина вызывала значительное снижение вызванного брадикинином увеличения сопротивления носовых дыхательных путей в верхнем диапазоне доз брадикинина (300-1000 мкг), но не в более низком диапазоне (10-100 мкг). Цетиризин уменьшал высвобождение альбумина в носовые дыхательные пути и симптомы, вызванные брадикинином, 1000 мкг.
После введения в нос брадикинина 300 мкг или 1000 мкг не удалось обнаружить увеличения содержания гистамина в жидкости для промывания носа.
Изолированные клетки носа человека выделяли гистамин в ответ на брадикинин, 33 и 100 мкм, анти-IgE и кальций ионофор, А23187. Мы пришли к выводу, что действие брадикинина в носовых дыхательных путях человека частично объясняется высвобождением гистамина.
Авторы исследования: C E Austin, J W Dear, H Neighbour, V Lund, J C Foreman
Отзывы пациентов на cetirizine