Симпатическая нервная система и тиазолидиндионы контролируют липидный обмен и участвуют в регуляции массы тела. Это исследование было проведено, чтобы определить, может ли одновременная активация этих двух сигнальных систем синергически оказывать благотворное влияние на экспрессию ключевых генов, участвующих в метаболизме липидов и митохондриальном биогенезе в подкожном жире у пациентов, не страдающих диабетом. План и методы исследования: в общей сложности 57 женщин и мужчин были рандомизированы в четыре группы: 1) плацебо/плацебо (PP), 2) эфедрин HCl (25 мг, 3 раза в день) плюс кофеин (200 мг, 3 раза в день)/плацебо (ECP), 3) плацебо/пиоглитазон (45 мг) (PPio) и 4) эфедрин плюс кофеин/пиоглитазон (ECPio) в течение 16 недель. Образцы жировой ткани были получены после 12 недель лечения для определения экспрессии генов.
Жировые отложения уменьшились на 6,0 и 4,6% в группах ECP и ECPio соответственно, оставаясь неизменными в группах PPio и PP. Уровни триглицеридов снизились на -7,7, -24, -15,2 и -41 мг/дл после 16 недель лечения в группах PP, PPio, ECP и ECPio соответственно. Это указывает на то, что группы пиоглитазона с ЕС или без него (эфедрин HCl плюс кофеин) снижали уровень триглицеридов, а группы ЕС с пиоглитазоном или без него снижали массу тела. мРНК сиртуина 1 и CD36 увеличилась только в группе ECPio. карнитинпальмитоилтрансфераза-1, среднецепочечная ацил-КоА-дегидрогеназа и малонил-КоА-декарбоксилаза увеличивались при PPio и ECPio. Стеароил-КоА-десатураза снижалась при ЭКП.
Комбинированная активация рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом, – гамма- и бета-адренорецепторов оказывает благотворное влияние на массу тела, уровень триглицеридов в плазме и липидный обмен в подкожно-жировой клетчатке за счет увеличения экспрессии генов, необходимых для катаболизма жирных кислот.
Авторы исследования: Iwona Bogacka, Thomas W Gettys, Lilian de Jonge, Tuong Nguyen, Jana M Smith, Hui Xie, Frank Greenway, Steven R Smith
Отзывы пациентов на pioglitazone