Гистамин хорошо документирован как иммуномодулятор, но динамика ряда агонистов и антагонистов гистаминовых рецепторов аналогичным образом не установлена.
Целью этого исследования было определение эффекта бетагистина (блокатора Н3-рецепторов с частичным Н1- и Н2-агонизм) на динамику кожной реакции гиперчувствительности.
Метод кожного волдыря использовался для сбора воспалительных клеток после внутрикожного (внутривенного) введения антигена пыльцы травы, гистамина и бетагистина 11 добровольцам с атопией.
В этом открытом перекрестном исследовании добровольцы были случайным образом распределены по пяти протоколам лечения.
(a) гистамин 1 мкг внутривенно, (b) бетагистин 57, 114 и 285 мкг внутривенно, (c) внутривенно.
антиген пыльцы травы, (d) (c) плюс пероральный бетагистин, (e) (c) плюс пероральный бетагистин, цетиризин (Н1-блокатор) и циметидин (Н2-блокатор). Блистерную жидкость, содержащую клетки, собирали на предметные стекла микроскопа через 6 и 24 ч после внутривенной инъекции.
.Площади пыльцы и вспышки и уплотнения были измерены соответственно при 0,25 и 1, 6 и 24.
Комбинированная пероральная терапия цетиризином, циметидином и бетагистином значительно уменьшала площадь индуцированного пыльцой травы уплотнения во все периоды времени, но вызывала значительное увеличение вакуолизации эозинофилов и нейтрофилов во время поздней фазы реакции.
Этого не происходило при пероральном применении бетагистина в одиночку.
Внутрикожный бетагистин индуцировал значительно большую вакуолизацию нейтрофилов и эозинофилов, чем гистамин, и, в отличие от последнего, также опосредовал индурацию поздней фазы, зависящую от концентрации.
Результаты этого исследования предполагают, что Н3-рецептор регулирует систему обратной связи в сочетании с тем, что ранее было доказано для Н2-рецептора.(АННОТАЦИЯ СОКРАЩЕНА ДО 250 СЛОВ).
Авторы исследования: J R Snyman, D K Sommers, M van Wyk, M D Gregorowski
Отзывы пациентов на betahistine
Отзывы пациентов на cetirizine