Флуконазол, ингибитор некоторых изоферментов цитохрома Р-450 человека, используется для профилактики и лечения широкого спектра грибковых инфекций, которые преимущественно поражают людей с ослабленным иммунитетом.
В этом исследовании оценивалось влияние флуконазола на фармакокинетику делавирдина в стационарном состоянии. ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) у 13 ВИЧ-1-инфицированных пациентов с количеством CD4 в диапазоне от 186 до 480/мм3. Как контрольная группа (n = 5), так и группа флуконазола (n = 8) получали 300 мг делавирдина мезилата каждые 8 ч в течение 30 дней, субъекты в группе флуконазола принимали 400 мг флуконазола один раз в день в дни исследования с 16 по 30. Собранную плазму из серийных образцов крови, собранных на 15, 16 и 30-е сутки, анализировали на концентрацию делавирдина и его N-дезалкильного метаболита методом жидкостной хроматографии под высоким давлением с обращенной фазой (ВЭЖХ).
Образцы крови, полученные на 16 и 30-е сутки, также анализировали для флуконазола методом ВЭЖХ. Делавирдина мезилат отдельно и в комбинации с флуконазолом хорошо переносился.
Не было выявлено существенных различий (P >, 0,16) в фармакокинетических параметрах делавирдина между группами лечения на 15-й или 30-й день. После одновременного приема флуконазола и делавирдина мезилата в течение 2 недель (30-й день) не наблюдалось существенных различий (P >, 0,058) в каких-либо фармакокинетических параметрах делавирдина по сравнению с таковыми после приема только делавирдина мезилата (15-й день) после приема флуконазола.
Фармакокинетические параметры флуконазола были аналогичны тем, о которых сообщалось ранее у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов.
На основании этих данных флуконазол и делавирдина мезилат можно принимать одновременно без коррекции дозы любого из препаратов.
Авторы исследования: M T Borin, S R Cox, B D Herman, B J Carel, R D Anderson, W W Freimuth
Отзывы пациентов на fluconazole