Влияние кислотности желудка на всасывание кобаламинов, связанных с пищей, не изучено.
Омепразол, ингибитор фермента Н-К-АТФазы в париетальных клетках, является наиболее мощным ингибитором кислотности желудка, известным на сегодняшний день.
У 17 здоровых добровольцев мужского пола оценивали абсорбцию кобаламинов, связанных с печенью, после однократного внутривенного введения омепразола (80 мг) или плацебо в двойном слепом перекрестном исследовании манна.
Влияние омепразола на рН, кислотность желудка и внутренний фактор (ЕСЛИ) концентрацию измеряли в аспиратах желудочного сока за 5 мин до и через 30 и 60 мин после введения гомогената печени, содержащего 0,74 нмоль 57Co-меченого кобаламина.
Лечение омепразолом привело к анацидности (значения рН выше 6,0) у 14 человек через 30 мин после введения дозы в печень и у 15 человек через 60 минут.
Концентрация IF не изменилась в эксперименте с омепразолом по сравнению с экспериментом с плацебо.
Абсорбция кобаламинов, связанных с печенью, составила 310 пмоль (189-501 пмоль) в эксперименте с омепразолом по сравнению с 415 пмоль (150-549 пмоль) в эксперименте с плацебо (средние значения и диапазон, р = 0,5228). Мы предполагаем, что анацидность, вызванная омепразолом, не снижает абсорбцию кобаламинов, связанных с печенью.
Авторы исследования: E Kittang, E Aadland, H Schjønsby, K Røhss
Отзывы пациентов на omeprazole