Целью этого двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования была оценка обезболивающего эффекта предоперационного/послеоперационного применения ибупрофена и ацетаминофена после склеивания и выявление связи между уровнем боли и количеством высвобождаемого простагландина. Сорок восемь пациентов были включены и случайным образом разделены на три равные группы, которые получали либо ибупрофен, ацетаминофен, либо плацебо для облегчения боли. Уровни боли измеряли до склеивания, после склеивания, в первый, второй, третий и седьмой дни по 100-миллиметровой визуальной аналоговой шкале (VAS), и образцы десневой щелевой жидкости (GCF) отбирали с одинаковыми интервалами времени для измерения количества выделяемого простагландина E2 (PGE2). Уровни PGE2 определяли с помощью ИФА-теста. Результаты оценивали с помощью тестов Уилкоксона и Крускала–Уоллиса с поправкой Бонферрони.
Группы ацетаминофена и плацебо показали сходные уровни боли в течение первых 2 дней, тогда как группа ибупрофена показала более низкие уровни боли в течение первого дня после соединения. Уровни PGE2 не показали статистически значимой разницы во времени в группах, получавших анальгетики. Не было обнаружено никакой существенной связи между ощущаемой болью и высвобождением PGE2. Ограничения: Самым большим ограничением этого исследования является субъективный характер боли и метод ее оценки.
Восприятие боли пациентами, принимавшими ибупрофен и ацетаминофен до/после установки прибора, не отличалось от пациентов, принимавших плацебо. Не было обнаружено различий в уровне PGE2, связанных со временем, между группами, и не было обнаружено значимой корреляции между восприятием боли и уровнями PGE2.
Авторы исследования: Zeynep Tunçer, Omur Polat-Ozsoy, Muge Demirbilek, Ebru Bostanoglu