Было исследовано влияние новой рецептуры желудочного прокинетического средства цисприда на вызванный опиоидами желудочный застой.
Сорок пациентов были случайным образом распределены на одну из четырех терапий, назначаемых в качестве премедикации: группа А, только плацебо-суппозитории, группа В, плацебо-суппозитории и внутримышечный морфин. 10 мг, группа C, ректальный цизаприд 30 мг и внутримышечный морфин 10 мг и группа D, ректальный цизаприд 60 мг и внутримышечный морфин 10 мг.
Опорожнение желудка оценивали по абсорбции парацетамола в тонкой кишке после приема внутрь.
Кинетика количество препарата для суппозиториев определяли по образцу венозной крови.
Ректальный цизаприд в двух использованных дозах не предотвращал желудочный застой, вызванный опиоидами.
Это может отражать неспособность этого препарата создавать адекватные концентрации в плазме.< / p>
Авторы исследования: M T Kluger, J L Plummer, H Owen
Отзывы пациентов на paracetamol