Новый антигистаминный препарат H1, цетиризин, был изучен для определения его влияния на медиаторы и клеточную инфильтрацию во время кожного ответа поздней фазы (LPR). Десять испытуемых, страдающих аллергией на амброзию, у которых ранее был выявлен кожный LPR, были обследованы в двойном слепом перекрестном исследовании.
Либо цетиризин в дозе 20 мг, либо плацебо вводили перорально один раз в день в течение 2 дней до и утром размещения кожной камеры, расположенной поверх непокрытого волдыря, вызванного нагреванием/отсасыванием, к которому добавляли антиген или буферизатор.
Кожный тест эритема был значительно уменьшен цетиризином через 15 минут, 2 часа и 4 часа на 56%, 40% и 39% соответственно (все, р меньше или равно 0,01), но через 6 и 8 часов кожная эритема значительно не уменьшилась.
Высвобождение гистамина не изменялось при лечении цетиризином, но выработка простагландина D2 (PGD2), которая достигала максимума через 3-5 часов, была явно снижена при лечении цетиризином, будучи ниже во все моменты времени во время реакции, это было значимо при дисперсионном анализе (p меньше или равно 0,04). Ингибирование было наиболее выраженным в течение пятого часа реакции, когда наблюдалось 50%-ное подавление уровня PGD2 цетиризином (от 0,193 нг/мл до 0,075 нг/мл [р меньше или равно 0,03]). Наиболее драматичным эффектом цетиризина было ослабление миграции воспалительных клеток в камеру.
Инфильтрация эозинофилов уменьшилась примерно на 75% в течение 6, 7 и 8 часов (p меньше или равно 0,04), тогда как количество нейтрофилов уменьшилось на столько же величина в одно и то же время (p меньше или равно 0,04).(АННОТАЦИЯ СОКРАЩЕНА ДО 250 СЛОВ).
Авторы исследования: E N Charlesworth, A Kagey-Sobotka, P S Norman, L M Lichtenstein
Отзывы пациентов на cetirizine