Целью настоящего исследования было изучение эффективности внутривенного введения парацетамола, добавленного к морфину, для контроля боли при раке и его возможного вклада в снижение потребления опиоидов и побочных эффектов, связанных с опиоидами.
В исследование были включены в общей сложности 43 пациента с хронической болью при раке без невропатического происхождения в возрасте от 18 до 76 лет, получавших лечение 2-го этапа в соответствии с анальгетической лестницей Всемирной организации здравоохранения. Пациенты были рандомизированы для внутривенного введения физиологического раствора (контроль) или 1 г парацетамола поверх морфина. Оценивались визуальная аналоговая шкала (VAS), индекс оценки пациентов (PRI), статус Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG), удовлетворенность пациентов и безопасность.
Оба метода лечения привели к улучшению показателей ВАШ и PRI по сравнению с исходным уровнем. Однако группы не различались по показателям VAS и PRI, потреблению морфина, частоте побочных эффектов, лабораторным показателям, статусу ECOG и удовлетворенности пациентов.
Несмотря на безопасность и наличие признаков истинной обезболивающей эффективности, наши результаты не подтвердили каких-либо преимуществ дополнительного лечения внутривенным введением парацетамола. Тем не менее, исследование было недостаточно мощным, и будущие исследования в этой важной области должны быть осторожны с фоновым шумом и риском ошибки типа II.
Авторы исследования: Buket Tasmacioglu, Isik Aydinli, Kader Keskinbora, Ali Ferit Pekel, Tamer Salihoglu, Abdullah Sonsuz
Отзывы пациентов на paracetamol