Целью этого однократного, рандомизированного, плацебо-контролируемого и двойного слепого исследования была оценка зависимости между обезболивающей дозой и ответом на прием ибупрофена в дозах 50 мг, 100 мг, 200 мг и 400 мг после операции на третьем моляре.
Пациентам было предписано принимать однократную дозу либо плацебо, либо 50 мг, 100 мг, 200 мг или 400 мг ибупрофена, когда послеоперационная боль была умеренной или сильной.
В качестве спасательного лекарственного средства использовали ацетаминофен в дозе 500 мг.
Интенсивность боли, облегчение боли и любые возможные побочные эффекты регистрировались в анкетах для самостоятельного введения ежечасно в течение 6 часов после приема исследуемого лекарственного средства.
Если был принят спасательный препарат, время приема было зарегистрировано.
В исследование вошли в общей сложности 304 пациента, и 258 выполнили протокол.
Положительная зависимость между дозой обезболивающего и реакцией 50 мг, 100 мг, 200 мгмг и дозы ибупрофена в дозе 400 мг наблюдались при оценке разницы в интенсивности боли, суммы разницы в интенсивности боли, облегчения боли, общего облегчения боли и распределения выживаемости пациентов, не принимавших rescue medicatio.
Хотя значительное облегчение боли наблюдалось после дозы 50 мг ибупрофен, 400 мг ибупрофена обеспечивали максимальное облегчение боли и наибольшую продолжительность обезболивающего эффекта.
О легких преходящих побочных явлениях сообщили 6,8% пациентов.
Однако не было существенной разницы в частоте между плацебо и 50 мг, группы доз ибупрофена в дозах 100 мг, 200 мг и 400 мг.
Авторы исследования: S Schou, H Nielsen, A Nattestad, S Hillerup, M Ritzau, P E Branebjerg, C Bugge, L A Skoglund