на восемьсот сорок девять пациентов с подтвержденным инфарктом миокарда были включены в двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое испытание эффективности метилпреднизолона натрия сукцинат (MPSS, Солу-Медрол стерильный порошок, Апджон Компани) для снижения заболеваемости и смертности после острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой СБО.<р>две учебные группы были ретроспективно определено по времени от начала болей в груди до введения исследуемого терапия.
учебной группы 1 получали исследуемое терапии до 6 часов прошло при исследовании 2-я группа лечилась от 6 до 12 часов от начала грудной клетки пай.
обеих группах исследования были рандомизированы для получения либо 30 мг/кг.
доза MPSS (3 г максимум) или плацебо на момент поступления исследования, а затем идентичной дозы через три часа.
окончательное электрокардиограммы были доступны 814 пациентов в admissio.
смертности в 28 дней и 6 месяцев для передней и nontransmural трансмуральный инфаркты существенно не различаются с учетом времени обращения и исследованы терапия.
для нижней/задней трансмурального инфарктов, однако, была 92% – ное относительное сокращение смертности в 28 дней в MPSS обработки рукоятки обучения группы 2 (1/83 [1.2%] для пациентов, получавших MPSS против 15/97 [15.5%] для тех, кому давали плацебо, P менее 0,001). Эта значительная разница сохранялась при оценке 6-месячного наблюдения (3/82 [3,6%] для пациентов, получавших MPSS, против 17/96 [16,6%] для пациентов, получавших плацебо, Р менее 0,01). Сообщалось о сайт-специфической эффективности для групп пациентов с передним инфарктом в основных исследованиях бета-блокаторов.(АННОТАЦИЯ СОКРАЩЕНА ДО 250 СЛОВ).
Авторы исследования: C A Metz, D F Stubbs, M S Hearron
Отзывы пациентов на methylprednisolone