Изучить влияние приема пищи и введенной дозы на всасывание перорального микронизированного Р (Утрожестан, Besins-Iscovesco, Париж, Франция) и сравнить биодоступность внутримышечного и перорального способов введения. Дизайн: Проспективный, рандомизированный, открытый перекрестный протокол с 7 днями между дозировками.

Академическое учреждение. Участники: Пятнадцать нормальных женщин в постменопаузе. Вмешательства: Все субъекты участвовали в трех отдельных протоколах: [1] микронизированный Р (200 мг) или плацебо натощак или без приема пищи один раз в день в течение 5 дней, [2] микронизированный Р (100, 200 или 300 мг) один раз в день натощак в течение 5 дней и [3] микронизированный Р (200 мг) или внутримышечно Р (50 мг в масле) вводят один раз в день в течение 2 дней. Основные показатели результатов: Во всех группах измеряли концентрацию Р в сыворотке крови.

Одновременный прием пищи увеличивал площадь под кривой зависимости концентрации Р в сыворотке крови от времени (AUC0 – 24) и максимальную концентрацию Р в сыворотке крови (Cmax), не влияя на время достижения максимальной концентрации Р в сыворотке крови (Tmax) (P &lt, 0,05). Абсорбция и выведение микронизированного Р были процессами первого порядка и проявляли дозозависимую фармакокинетику в диапазоне от 100 до 300 мг. После внутримышечного введения Р Cmax была выше, а Tmax наступала позже по сравнению с пероральным препаратом Р. Пероральный Р имел более низкую относительную биодоступность (8,6%), чем внутримышечный Р.

Всасывание микронизированного Р усиливалось в два раза в присутствии пищи. Как абсорбция, так и выведение были дозозависимыми, при этом была подтверждена пропорциональность дозы. Биодоступность перорального Р составляла примерно 10% по сравнению с внутримышечным Р

Авторы исследования: J A Simon, D E Robinson, M C Andrews, J R Hildebrand rd, M L Rocci Jr, R E Blake, G D Hodgen

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на progesterone