Оценить добавление четвертого противорвотного вмешательства у пациентов с высоким риском послеоперационной тошноты и рвоты (PONV).
Пациенты с высоким риском (оценка Apfel 3 или 4), которым была назначена односторонняя мастэктомия, были случайным образом распределены в одну из двух групп: пероральный апрепитант (пероральный апрепитант 80 мг, внутривенный дексаметазон 8 мг и палоносетрон 0,075 мг) и пероральное плацебо (пероральное плацебо, внутривенный дексаметазон 4 мг, и палоносетрон 0,075 мг). Пациенты и лица, осуществляющие уход, были слепы к групповым заданиям. Первичные конечные точки эффективности включали частоту возникновения тошноты и рвоты, а вторичные конечные точки включали использование спасательных противорвотных средств в течение 48-часового послеоперационного периода. ClinicalTrials.gov : NCT02431286.
В это исследование было включено сто пациентов, и 91 был проанализирован, 48 в группе A и 43 в группе P. Ни у одного пациента не было тошноты или рвоты в первые 2 часа после операции. Со 2-го по 6-й час частота PONV составила 8,33% в группе A и 9,30% в группе P. В первые 24 часа частота PONV составила 27,08% в группе A и 20,93% в группе P. С 24-го по 48-й час частота PONV составила 8,33% в группе A и 13,95% в группе P. Статистически значимых различий в PONV между группами не было.
Добавление апрепитанта в качестве третьего противорвотного средства не привело к значительному снижению заболеваемости PONV в этой популяции. Тем не менее, заболеваемость PONV была снижена по сравнению с населением в целом.
Авторы исследования: Thiago Ramos Grigio, Angela Maria Sousa, Gabriel Guimarães Nunes Magalhães, Hazem Adel Ashmawi, Joaquim Edson Vieira
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на aprepitant
Отзывы пациентов на palonosetron