Комбинация палоносетрона и апрепитанта безопасна и эффективна в профилактике рвоты, вызванной химиотерапией (CIE). Целью этого пилотного исследования было установить эффективность 1-дневного по сравнению с 3-дневным апрепитантом в профилактике острой и отсроченной тошноты и рвоты у пациентов, получавших высокоэметогенную химиотерапию.
Это исследование было одобрено институциональным наблюдательным советом, и информированное согласие было получено до начала этого исследования. Это было пилотное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в одном учреждении, в котором оценивались 3 различных группы лечения. Все группы получали палоносетрон в дозе 0,25 мг внутривенно в 1-й день и дексаметазон в 1-4-й дни. Группа А получала апрепитант в дозе 125 мг перорально в 1-й день, затем 80 мг на 2-3-й день. Группа В получала апрепитант в дозе 125 мг перорально на 1-й день и плацебо на 2-3-й день. Группа С получала плацебо на 1-3-й день. Первичной конечной точкой была оценка доли пациентов с острой и отсроченной рвотой в каждой группе.
В анализ были включены семьдесят пять пациентов. Исследование началось с 3 групп, однако промежуточный анализ показал неприемлемые случаи рвоты в руке С, и эта группа была прекращена. Не было никаких существенных различий между группами А и В в отношении рвоты, тошноты или использования прорывных противорвотных средств. В группах A и B у 93% пациентов не было рвоты с 1-5-го дня по сравнению только с 50% в группе C.
Из этого пилотного исследования пациентов, которые получали палоносетрон, апрепитант и дексаметазон для высокоэметогенной химиотерапии, однократная доза апрепитанта показала аналогичную эффективность. по сравнению с 3-дневным апрепитантом.
Авторы исследования: Jon D Herrington, Adam D Jaskiewicz, Juhee Song
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на aprepitant
Отзывы пациентов на palonosetron