Для оценки токсичности азитромицина у новорожденных, младенцев и детей.
Был проведен систематический обзор соответствующих исследований с использованием Medline (Ovid), PubMed, Cochrane Central Register of Controlled Trials, EMBASE, CINAHL и Международных фармацевтических рефератов. Мы рассчитали объединенную частоту нежелательных лекарственных реакций (ADR), связанных с азитромицином, на основе проспективных исследований (РКИ и проспективных когортных исследований) и проанализировали разницу в риске (RD) ADR между азитромицином и плацебо или другими антибиотиками, используя мета-анализ РКИ.
Мы включили 133 В исследованиях с 4243 ADR сообщалось о 197 675 новорожденных, младенцах и детях, получавших азитромицин. Безопасность азитромицина в качестве МДА в педиатрии контролировалась слабо. Основными АДР были диарея и рвота. В проспективных исследованиях, не связанных с МДА, наиболее распространенной токсичностью была желудочно-кишечная АДР (938/1967, 47,7%). Наиболее серьезными токсическими явлениями были сердечные (удлинение интервала QT или нерегулярное сердцебиение) и идиопатический гипертрофический стеноз привратника (IHPS). По сравнению с плацебо, азитромицин не показал повышенного риска ADR на основе РКИ (разница в риске – 0,17-0,07). Частота удлинения интервала QT была выше в группе средних доз (10-30 мг/кг/сут), чем в группе низких доз (≤ 10 мг/кг/сут) (82,0% против 1,2%).
Безопасность азитромицина в качестве МДА требует дальнейшего изучения. оценка. Наиболее распространенными АДР являются диарея и рвота. Риск наиболее серьезных необычных ADR (удлинение интервала QT и IHPS) неизвестен.
Авторы исследования: Linan Zeng, Peipei Xu, Imti Choonara, Zhenyan Bo, Xiangchen Pan, Wenyan Li, Xiaofeng Ni, Tao Xiong, Can Chen, Leshan Huang, Shamim Ahmad Qazi, Dezhi Mu, Lingli Zhang
Отзывы пациентов на azithromycin