Было проведено 6-месячное двойное слепое проспективное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с целью установления безопасности и эффективности ОМ-85-БВ при лечении подострого синусита и последующей профилактики инфекций дыхательных путей у 56 детей в возрасте от 18 месяцев до 9 лет..
В подострой фазе синусита пациентам давали по одной капсуле OM-85-BV (3,5 мг бактериальных экстрактов) (n = 26) или плацебо (n = 30) ежедневно в течение десяти дней, дополнительно обе группы принимали амоксициллин/клавуланат 40/10 мг./кг ежедневно в трех разделенных дозах в течение 21 дня.
В течение следующих двух месяцев пациенты принимали по одной капсуле OM-85-BV или плацебо десять дней в месяц.
В подострой фазе состояние группы пациентов с ОМ-85-БВ улучшилось раньше (5.56 +/- 4.98 против 10 +/- 8.49 дней) и имели более короткое выздоровление (15.38 +/- 8.91 против 20.28 +/- 7.17 дней). В течение шестимесячного наблюдения у пациентов в группе OM-85-BV было меньшее количество инфекций (1.56 +/- 0.3 против 2.22 +/- 0.43 ) и требовало меньшего количества медикаментозного лечения (1.47 +/- 0.32 против 1.94 +/- 0.42 ). У одного пациента, получавшего ОМ-85-БВ, появилась легкая сыпь, которая исчезла через три дня после прекращения приема препарата.
Мы пришли к выводу, что ОМ-85-БВ безопасен в педиатрическом возрасте, а также ускоряет излечение и улучшение состояния при подостром синусите, одновременно снижая частоту респираторные инфекции.< / p>
Авторы исследования: D Gómez Barreto, C De la Torre, A Alvarez, A Faure, A Berber
Отзывы пациентов на amoxicillin