Чтобы выяснить, преобразуется ли быстрое достижение устойчивого состояния леветирацетама (ЛЕВ) в немедленную измеримую эффективность. Был проведен анализ времени начала действия ЛЕВ сразу после его начала у взрослых пациентов с рефрактерными парциальными припадками.

Эффект лечения оценивался в объединенном анализе (n=883) трех рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых дополнительных исследований.

Увеличение доли пациентов без приступов по сравнению с исходным уровнем составило 15, 17 и 17% на первый, второй и третий день соответственно для группы, принимавшей 1000 мг левитры (все различия статистически значимы, значение McNemar p<0,001), тогда как увеличение составило 7, 9 и 9% для группы, принимавшей ЛЕВ в дозе 333 мг (различия незначительны). В группе плацебо не наблюдалось никаких существенных изменений. Что касается различий в доле пациентов без судорог между группами, то вероятность отсутствия судорог в группах, получавших ЛЕВ, была в два раза выше, чем в группе плацебо. Для группы, принимавшей 1000 мг ЛЕВ, отношение шансов составило 2,3, 2,5 и 2,7 на первый, второй и третий день терапии соответственно, все различия по сравнению с плацебо были статистически значимыми (значения p логистической регрессии, все &lt,0,001). Добавление ЛЕВ значительно увеличило долю пациентов без приступов по состоянию на первый день терапии. Каждый из первых 3 дней при приеме 1000 мг Левитры вероятность возникновения судорог была в два раза выше, чем при приеме плацебо.

Доказательства быстрого начала действия левитры в дозе 1000 мг были продемонстрированы посредством значительного увеличения доли пациентов без судорог с первого дня терапии.

Авторы исследования: Jacqueline French, Celestina Arrigo

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на levetiracetam