Целью данного исследования было определить переносимость и эффективность двух пероральных схем леветирацетама, 1000 мг и 2000 мг два раза в день, в качестве дополнительного лечения без титрования у пациентов с рефрактерными эпилепсиями.
После 1-4-недельного исходного периода 119 пациентов были рандомизированы для получения леветирацетама в дозе 2000 мг в день, 4000 мг в день или плацебо в течение 24-недельного двойного слепого периода, затем леветирацетама в дозе 4000 мг в день в течение 24-недельного открытого этапа.
Сонливость была наиболее частой причиной отмены и наряду с астенией чаще встречалась при приеме леветирацетама, чем плацебо.
Частота ответов была выше при приеме леветирацетама в дозах 2000 мг и 4000 мг в день (48,1% [P < 0,05] и 28,6% [НС] соответственно), чем плацебо (16,1%). На этапе открытой маркировки общий процент респондентов составил 43,0%. Переход с плацебо на леветирацетам увеличил общую частоту ответов с 16,7% до 44,0%. Такого увеличения не наблюдалось у пациентов, получавших леветирацетам в дозе 2000 мг ежедневно.
Леветирацетам, принимаемый в дозах 2000 мг или 4000 мг ежедневно без титрования, хорошо переносится и эффективен в качестве дополнительной терапии у пациентов с частичными и/или генерализованными приступами.
Более высокая доза может быть связана с увеличением частоты сонливости и не обязательно более эффективна, чем более низкая доза.
Авторы исследования: T Betts, T Waegemans, P Crawford
Отзывы пациентов на levetiracetam