Было проведено открытое 6-месячное клиническое исследование эффективности акатинола у пациентов с умеренным когнитивным расстройством (MCD). Сорок пациентов получали акатинол, а 20 пациентов группы сравнения лечились пирацетамом.
Средний возраст пациентов составил 67,7+/-7,2 года.
Состояние пациента оценивалось с помощью набора шкал, анкет и нейропсихологического теста.
Акатинол был назначен в дозе 10 мг в день, а пирацетам в дозе 1200 мг в день в начале лечения, после 3 и 6 месяцев лечения.
Тридцать восемь (95%) пациентов, получавших акатинол, и 18 (90%) пациентов, получавших пирацетам, имели завершили лечение.
В группе акатинола ухудшение наблюдалось у 5% пациентов, отсутствие изменений – у 20%, умеренное улучшение – у 35%, заметное улучшение – у 25%, значительное улучшение – у 15%. Доля пациентов с ухудшением или отсутствием изменений была значительно ниже, а доля пациентов с заметным и существенным улучшением была выше в группе акатинола по сравнению с группой пирацетама.
Глобальная оценка когнитивных функций по шкале MMSE была значительно увеличена к концу 3-го месяца в обеих группах.
Однако это улучшение сохранялось до конца 6-го месяца только у пациентов, получавших акатино.
В последней группе были отмечены положительные изменения депрессивных симптомов, субъективных симптомов и качества жизни.
Положительная динамика была более выражена у пациентов с типом дисрегуляции MCD по сравнению с пациентами с амнестическим типом.
Авторы предполагают термин <,<,MCD с высоким риском перехода в деменцию>,>,. Для этого типа MCD использование акатинола может быть наиболее необходимым.
Авторы исследования: O S Levin, N A Iunishchenko, M A Dudarova