В рандомизированном двойном слепом параллельном исследовании гастродуоденальная переносимость 300 мг ацетилсалициловой кислоты ежедневно (ASA, CAS 50-78-2) оценивалась в присутствии плацебо (n = 8), 40 мг пантопразола (CAS 102625-70-7) ежедневно (8 часов утра) (n = 16) и 300 мг ранитидин (CAS 66357-35-5) ежедневно (8 часов утра) (n = 16) у здоровых добровольцев с использованием верхнего эндоскопа желудочно-кишечного тракта.

Период лечения длился 14 дней, эндоскопический контроль проводился при поступлении и повторялся на 14-й день. При поступлении средний эндоскопический балл составлял в среднем 1.0 +/- 0.0 (+/- SEM) в группе АСК/плацебо, в группе АСК/пантопразол и в группе АСК/ранитидин.

В экспериментах с плацебо 300 мг АСК ежедневно вызывали выраженные гастродуоденальные поражения на 14-й день (оценка поражения 6.8 +/- 1.4 (+/- SEM). Одновременный прием 40 мг пантопразола в день обеспечивал значительную защиту от 300 мг ASS в день 14 (2.1 +/- 0.6) (+/- SEM) (p &lt, 0,05) по сравнению с АСК/плацебо.

300 мг АСК плюс 300 мг ранитидина ежедневно снижали разрушительный счет для 4.9 +/- 1.2 (+/- SEM) (н.

против АСК/плацебо). Наши данные свидетельствуют о том, что одновременное применение 40 мг пантопразола в день значительно уменьшает гастродуоденальные поражения, вызванные 300 мг АСК в день.

Авторы исследования: P Müller, B Simon

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на ranitidine

Отзывы пациентов на pantoprazole