Таурин является ингибирующей нейромодулирующей аминокислотой в центральной нервной системе, которая активирует ГАМК- и глицин-нечувствительный хлоридный канал и ингибирует рецептор N-метил-D-аспартата. Он также действует как нейропротекторное средство и играет важную роль в развитии нервной системы и нейрогенезе. Целью этого исследования было определить эффективность дополнительного таурина в улучшении симптоматики и когнитивных функций у пациентов с первым эпизодом психотического расстройства DSM-IV.
121 пациент с первым эпизодом психоза в возрасте 18-25 лет, посещающий службы раннего вмешательства, согласился принять участие в этом рандомизированном исследовании., двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, проводившееся с января 2007 по май 2009 года. Пациенты, принимавшие антипсихотические препараты в низких дозах, были рандомизированы на прием 4 г таурина один раз в день или плацебо в течение 12 недель. Сопутствующими результатами были изменение симптоматики (измеренное по общей шкале краткой психиатрической оценки [BPRS]) и изменение когнитивных способностей (измеренное с помощью исследования измерения и лечения для улучшения когнитивных способностей при шизофрении [MATRICS] Consensus Cognitive Battery composite score) через 12 недель. Вторичные результаты включали переносимость и безопасность, а также дополнительные клинические и функциональные меры.
86 участников (n = 47 таурин, n = 39 плацебо) были включены в окончательный анализ. Таурин значительно улучшал симптоматику, измеряемую по общему баллу BPRS (95% ДИ 1,8-8,5, P = 0,004) и психотической шкале (95% ДИ 0,1-1,5, P = 0,026) по сравнению с плацебо. Кроме того, наблюдались улучшения в показателях шкалы депрессии Калгари для шизофрении (95% ДИ 0,1-3,0, P = 0,047) и Глобальной оценки функционирования (95% ДИ 0,3-8,8, P = 0,04). Не было никакой групповой разницы в совокупном когнитивном балле (95% ДИ, от -1,7 до 1,0, Р = .582). Значительная разница в группах была обнаружена по одному пункту безопасности и переносимости (психический пункт 2, астения/вялость/повышенная утомляемость) Udvalg для Kliniske Undersogelser, при этом группа таурина показала более благоприятный результат (P = 0,006).
Дополнительный таурин не улучшал когнитивные способности, но, по-видимому, это улучшает психопатологию у пациентов с первым эпизодом психоза. Применение таурина требует дальнейшего изучения в более крупных рандомизированных исследованиях, особенно на ранних стадиях психоза. Пробная регистрация: ClinicalTrials.gov идентификатор: NCT00420823.
Авторы исследования: Colin P O’Donnell, Kelly A Allott, Brendan P Murphy, Hok Pan Yuen, Tina-Marie Proffitt, Alicia Papas, Jennifer Moral, Tee Pham, Michaela K O’Regan, Christina Phassouliotis, Raelene Simpson, Patrick D McGorry