Целью этого пилотного исследования было изучение возможной эффективности и безопасности формулы Баженгсан (BZSF) в качестве дополнительной терапии к цефтриаксону у пациенток с неосложненной гонореей.
В этом пилотном рандомизированном контролируемом исследовании сравнивали BZSF в качестве дополнительной терапии к цефтриаксону с цефтриаксоном отдельно для китайских пациенток. с неосложненной гонореей. В общей сложности 40 подходящих пациентов были случайным образом распределены в группу лечения (получали BZSF и цефтриаксон) или контрольную группу (получали только цефтриаксон). Все пациенты в обеих группах получали лечение в общей сложности в течение 10 дней. Первичный результат включал бактериологическое лечение. Это оценивалось по эрадикации урогенитальной гонореи на любом участке, культивированном после приема исследуемых препаратов. Вторичным результатом был клинический ответ. Для оценки безопасности в течение периода исследования были зарегистрированы нежелательные явления.
После лечения пациенты в обеих группах достигли многообещающей эффективности. Однако между 2 группами не было обнаружено существенных различий в бактериологическом излечении (Р = 0,34), клиническом ответе (Р = 0,11) и безопасности.
Результаты этого исследования показали, что BZSF в качестве дополнительной терапии к цефтриаксону, возможно, не превосходит только цефтриаксон у китайских пациенток с неосложненной гонореей после 10-дневного лечения.
Авторы исследования: Ning Li, Li Li
Отзывы пациентов на ceftriaxone