Для определения эффективности низких доз FK506 в лечении миастении (MG), необработанные пациенты de novo были случайным образом отобраны для получения лечения с (n = 18) или без (n = 16) FK506, и были оценены в течение 1 года после лечения с ограничением суточной дозы. от преднизолона.

Низкие дозы FK506 уменьшали продолжительность ранней фазы терапии в стационаре (p &lt, 0,05) и необходимость комбинированной терапии с плазмаферезом и внутривенным введением метилпреднизолона в высоких дозах или только метилпреднизолона в высоких дозах (p &lt, 0,05). Это также уменьшило суточную дозу преднизолона (p &lt, 0,05), необходимую для поддержания минимальных проявлений состояния MGFA после вмешательства.

Ни у одного из пациентов не наблюдалось значительных побочных эффектов в течение 1 года после лечения.

Эти данные свидетельствуют о том, что низкие-доза FK506 безопасна и эффективна для лечения пациентов с МГ de novo.

Авторы исследования: Yuriko Nagane, Kimiaki Utsugisawa, Daiji Obara, Ryushi Kondoh, Yasuo Terayama

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на methylprednisolone