Целью настоящего исследования было изучение эффективности и безопасности распыленного флутиказона пропионата (FP Nebules) по сравнению с пероральным растворимым преднизолоном у детей с острым обострением астмы.
В исследовании использовалось международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование., параллельный групповой дизайн.
Триста двадцать один пациент в возрасте от 4 до 16 лет, у которого наблюдалось острое обострение астмы, был случайным образом распределен либо на небулайзер FP (1 мг в день), либо на пероральный преднизолон (2 мг кг(-1) день(-1) в течение 4 дней, затем 1 мг кг(-1) день(-1) в течение 3 дней) в течение 7 дней.
У пациентов в группе FP наблюдалось значительно большее увеличение дневного максимального потока выдоха (PEF) в течение 7 дней по сравнению с пациентами в группе преднизолона (разница = 9,51 мин(-1), ДИ = 2,1, 16,8, Р = 0,034). Аналогичное увеличение для обеих процедур было показано для вечернего PEF. Клинический PEF улучшился при обоих методах лечения, но был значительно выше у пациентов, принимавших FP через 7 дней (разница = 11,41 мин(-1), ДИ = 2,8, 20,0, Р = 0,029). Оба метода лечения снижали показатели симптомов в одинаковой степени.
Оба метода лечения хорошо переносились, и не было никакой разницы в частоте побочных эффектов.
Настоящее исследование продемонстрировало, что распыленный ФП, по крайней мере, так же эффективен, как пероральный преднизолон, при лечении детей с острым обострением астмы..
Авторы исследования: A I Manjra, J Price, W Lenney, S Hughes, H Barnacle
Отзывы пациентов на fluticasone