Новый препарат омепразола в желудочно-резистентных гранулах был протестирован в отношении его фармакокинетики и переносимости.
Двадцать четыре лошади были случайным образом разделены на три группы (по 8 лошадей в группе) и лечились, согласно схеме параллельного исследования, следующим образом: Группа А без лечения (контрольная группа) Группа В получала 4 мг/кг омепразола, а группа С получала 12 мг/кг омепразола, оба из которых получали перорально один раз в день в течение 90 дней.
Образцы крови, взятые у субъектов группы В во время 1-го и 2-го на 29-й день лечения в заранее установленные моменты времени были использованы для определения кривых зависимости концентрации омепразола от времени.
Было установлено, что лечение безопасно и хорошо переносится лошадью.
Гематологические и биохимические показатели сыворотки крови были в пределах референтных значений.
диапазоны в течение всего периода наблюдения.
После 29 дней лечения не было обнаружено накопления препарата.
Более низкие Cmax и AUCs были получены на 29-й день лечения.
Авторы исследования: A Di Salvo, S Busechian, F Zappulla, M C Marchesi, C Pieramati, S Orvieto, M Boveri, P G Predieri, F Rueca, G Della Rocca
Отзывы пациентов на omeprazole