1. Фармакокинетику метилпреднизолона (МП) изучали у пяти здоровых людей после внутривенного введения 20, 40 и 80 мг сукцината натрия метилпреднизолона (МПСС) и пероральной дозы 20 мг метилпреднизолона в виде таблетки 4 × 5 мг.
Концентрации МП и МПСС в плазме крови измеряли с помощью как высокоэффективная тонкослойная (h.p.t.l.c.), так и жидкостная хроматография высокого давления (h.p.l.c.). 2. Средние значения (+/- s.d.) периода полураспада, среднего времени пребывания (MRT), системного клиренс (CL) и объем распределения в стационарном состоянии (Vss) МП после внутривенного введения составляли 1.93 +/- 0.35 h, 3.50 +/- 1.01 h, 0.45 +/- 0.12 lh-1 кг-1 и 1.5 +/- 0.63 1 кг-1, соответственно.
Не было никаких свидетельств изменения этих значений, связанных с дозой.
Кривые зависимости концентрации MP от времени в плазме крови были наложены при нормализации для доз.
3. Биодоступность метилпреднизолона из таблетки по 20 мг составляла 0.82 +/- 0.11 (s.d.). 4. Гидролиз MPSS In vivo был быстрым с периодом полураспада 4.14 +/- 1.62 (s.d.) min и не зависел от dos.
Напротив, гидролиз in vitro в плазме, цельной крови и эритроцитах был медленным, процесс продолжался более 7 дней.
Фторид натрия не предотвращал гидролиз MPSS.
Авторы исследования: S M Al-Habet, H J Rogers
Отзывы пациентов на methylprednisolone